Manual Farmacêutico

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Expansor do volume sanguíneo

ALBUMINA HUMANA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Albumina humana 20% Grifols FR 10ml

Conteúdo de Na+ está entre 130-160 mmol/l e potássio no máximo 2mmol/l

Albumina humana 20% Grifols FR 50ml

Albumina humana 5% Grifols FR 100ml e 500ml

Contém : 14,5 mmol (333,5 mg) de sódio por frasco-ampola de 100 ml,

72,5 mmol (1667,5 mg) de sódio por frasco-ampola de 500 ml

Contém menos de 1 mmol (39 mg) de potássio por frasco-ampola, motivo pelo qual pode ser considerado praticamente “isento de potássio”

Posologia

Adultos:

Dose usual: 3,5 a 7mL/kg/dia, por infusão IV.

Crianças:

Dose usual: 1 a 2g/kg/dia, por infusão IV.

Neonatos:

Hipoproteinemia:

Dose usual: 0,5 a 1g/kg/dose, IV, repetir a cada 1 ou 2 dias.

Hipovolemia:

Dose usual: 0,5 a 1g/kg/dose, IV, em bolus, repetir SN.

Alerta

INDICAÇÕES:

De acordo com a resolução RDC nº 115, de 10 de maio de 2004, as indicações da albumina podem ser classificadas como:

INDICAÇÕES FORMAIS

1. Preenchimento (priming) da bomba de circulação extracorpórea nas cirurgias cardíacas.

2. Tratamento de pacientes com ascites volumosas, por paracenteses repetidas.

3. Após paracenteses evacuadoras nos pacientes com ascites volumosas.

4. Como líquido de reposição nas plasmafereses terapêuticas de grande monta (retirada de mais de 20 mL/kg de plasma por sessão).

5. Prevenção da síndrome de hiperestimulação ovariana no dia da coleta do óvulo para fertilização in vitro.

6. Pacientes com cirrose hepática e síndrome nefrótica, quando houver edemas refratários aos diuréticos e que coloquem em risco iminente a vida dos pacientes.

7. Grandes queimados, após as primeiras 24 horas pós-queimadura.

8. Pós-operatório de transplante de fígado, quando a albumina sérica for inferior a 2,5g%.

INDICAÇÕES DISCUTÍVEIS

1. Em pacientes críticos com hipovolemia, hipoalbuminemia e má-distribuição hídrica.

2. Hiperbilirrubinemia do recém-nato por dhpn.

3. Em pacientes com cirrose que apresentem peritonite bacteriana espontânea.

INDICAÇÕES NÃO FUNDAMENTADAS

1. Correção de hipoalbuminemia.

2. Correção de perdas volêmicas agudas, incluindo choque hemorrágico.

3. Tratamento de pacientes com cirrose hepática ou com síndrome nefrótica.

4. Peri-operatório, exceto nos casos mencionados anteriormente.

MONITORIZAÇÃO: todos os pacientes devem ser observados para sinais de hipervolemia, tal como edema pulmonar.

REAÇÕES ADVERSAS:

SÉRIAS:

• Imunológica: reação de hipersensibilidade imune (rara).

• Em crianças:

• Cardíacas: edema pulmonar, hipertensão (ou hipotensão arterial, secundária a reação de hipersensibilidade), taquicardia, . hipervolemia.

• Febre

• Rash cutâneo

CONTRAINDICAÇÕES: pacientes em risco de sobrecarga circulatória aguda (falência cardíaca, edema pulmonar, anemia severa).

ADVERTÊNCIA/PRECAUÇÕES: usar com cautela em pacientes com restrição sódica. Insuficiência renal crônica e anemia crônica.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: Até o momento não se conhecem interações da albumina humana com outros produtos

MONITORIZAÇÃO: creatinina sérica, controle de sódio

Última atualização: 30/12/2023