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Imunoterápico
IMUNOGLOBULINA ANTI RHO

Rhophylac 300mcg seringa​

Posologia

Adulto:

Púrpura trombocitopênica idiopática: 50 mcg/kg IV

Profilaxia anteparto: 300 mcg IM; administrar com aproximadamente 28 semanas a 30 semanas de gestação

Profilaxia pós-parto, se o recém-nascido for rh-positivo: 300 mcg IM ou IV

Gravidez ectópica: 300 mcg IM ou IV; administrar dentro de 72 horas

Amniocentese: 300 mcg, IV, IM, em 72 horas do procedimento.

Trauma abdominal ou manipulação: 300 mcg IM ou IV; administrar dentro de 72 horas após a complicação / procedimento; se a dose for administrada entre 13 e 18 semanas de gestação, repita a dose em 26 a 28 semanas e dentro de 72 horas após o parto.

Hemorragia fetomaternal excessiva (maior que 15 ml): 300 mcg IM ou IV, dose adicional de 300 mcg se o sangramento não puder ser quantificado; administrar dentro de 72 horas após a complicação.

Ameaça de aborto com continuação da gravidez: 300 mcg IM ou IV.

Reação de incompatibilidade de rh; profilaxia transfusão: 100 unidades internacionais (20 mcg) IV ou IM por 2 ml de sangue transfundido ou 1 ml de concentrado de eritrócitos; administrar dentro de 72 horas após a exposição.

Pediátrico:

Trombocitopenia imune (PTI), tratamento:

Tratamento inicial: IV: 50 a 75 mcg / kg em dose única

Hemorragia grave ou com risco de vida: IV: 75 mcg / kg em dose única

Ajuste Renal

​Não há ajustes de dose fornecidos. Recomendado usar com cuidado.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS:

  • Sistema nervoso central: calafrios (5% a 35%), dor de cabeça (11% a 14%)
  • Hepático: aumento da bilirrubina sérica (21%)
  • Neuromuscular e esquelético: Astenia (3% a 11%)
  • Diversos: Febre (5% a 31%)

PRECAUÇÕES: Pode causar hemólise intravascular fatal em pacientes Rh-positivos com tratamento intravenoso para trombocitopenia imune.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: vacinas não devem ser administradas em até 3 meses após administração deste produto.

MONITORIZAÇÃO: sinais e sintomas de hemólise intravascular, incluindo anemia, insuficiência renal, dor nas costas, tremores, calafrios, urina descolorida ou hematúria; observar o paciente por 8 horas após a administração.

Última atualização: 25/06/2021
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