​REAÇÕES ADVERSAS

>10%

• Sistema nervoso central: cefaléia,  e tontura.

INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA

• Álcool: A ingestão juntamente com bebidas alcoólicas ou de medicamentos contendo álcool promove uma intensificação do efeito de sedativos e hipnóticos ou de substâncias relacionadas, com reflexo sobre a vigilância, aumentando o risco na condução de veículos ou na operação de máquinas;
• O aumento da depressão do Sistema Nervoso Central pode ocorrer no caso de uso concomitante com antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedativos, agentes antidepressivos, analgésicos narcóticos, drogas antiepiléticas, anestésicos e anti-histamínicos;  
• O uso concomitante de benzodiazepínicos e outros fármacos hipnóticos sedativos, incluindo o zolpidem, e opioides, aumenta o risco de sedação, depressão respiratória, coma e óbito devido ao efeito aditivo depressor do SNC;  
• Compostos que inibem o citocromo P450 podem aumentar a atividade de alguns hipnóticos como o zolpidem.  

CONTRAINDICAÇÃO

• Hipersensibilidade ao zolpidem ou a qualquer componente da formulação;
• Não deve ser usado por pacientes com insuficiência respiratória severa e/ou aguda;  
• É contraindicado o uso por pacientes com insuficiência hepática severa e pacientes pediátricos.

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

• Usar com cautela em pacientes com síndrome da apneia do sono e miastenia gravis;
• Usar com cautela em pacientes com  função respiratória comprometida;
• Uso concomitante com opioides pode resultar em sedação, depressão respiratória, coma e óbito;
• Não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência hepática severa uma vez que pode contribuir para encefalopatia;
• Pode causar amnésia anterógrada, ideação suicida e depressão;
• Pode levar ao desenvolvimento de abuso e/ou dependência física ou psíquica;
• A interrupção abrupta pode provocar insônia de rebote transitória.

MONITORIZAÇÃO

• Monitorização pelo excesso de sedação, ressaca (sedação diurno), amnésia, tolerância e dependência, e sintomas de privação após a descontinuação, risco de queda, frequência respiratória. (Up to date)

*Segundo RDC 232/01, em formulações acima de 10mg, deve ser utilizado receituário azul (lista B1).