Manual Farmacêutico

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Hormônios Sistêmicos / Hemostático/ Hemostático

FIBRINOGÊNIO HUMANO

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

<strong>Armazenar em T° entre 2°C e 8°C</strong>

Haemocomplettan 2g frasco ampola

Posologia

Adultos e crianças:

Nível de Fibrinogénio de Base Conhecido

Dose (mg/kg) = (nível desejado – nível medido de fibrinogênio em mg/dL)/1,7

Nível de Fibrinogénio de Base Desconhecido

Dose recomendada: 70mg/kg.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Aumento da temperatura corporal;
Reação alérgica repentina (como vermelhidão da pele, erupção cutânea em todo o corpo, queda da pressão sanguínea, dificuldade em respirar).

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula do produto.
Trombose manifesta ou infarto do miocárdio, exceto na presença hemorragias que levem a risco de vida.

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

Cada 1g de fibrinogenio contém 164mg (7,1mmol) de cloreto de sódio;
Há risco de trombose quando pacientes com deficiência congênita são tratados com fibrinogênio humano, particularmente com doses altas ou doses repetidas.

MONITORIZAÇÃO

Monitorizar os sinais precoces de anafilaxia ou reações de hipersensibilidade;
Monitorizar sinais e sintomas de trombose.
Nível de fibrinogênio plasmático normal: 1,5 – 4,5 g/L; Nível crítico: 0,5 – 1,0 g/L.

Última atualização: 13/07/2024