REAÇÕES ADVERSAS:

• Cardiovascular: Rubor
• Sistema nervoso: Mal-estar
• Dermatológico: Eritema, prurido, erupção cutânea
• Hipersensibilidade: Reação de hipersensibilidade
• Respiratório: Broncoespasmo

• Hipersensibilidade conhecida ao ácido fólico ou a qualquer componente da formulação.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUCÕES

• Doses de ácido fólico acima da recomendação, podem obscurecer a anemia perniciosa (remissão hematológica enquanto as manifestações neurológicas progridem).
• Anemia perniciosa e outras anemias megaloblásticas causadas pela deficiência de vitamina B12.
• Administrar com cautela em pacientes que possam estar com tumores folato dependentes

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• Fenitoína, fenobarbital, primidona, aspirina, colestipol, cicloserina, metotrexato e enzimas pancreáticas reduzem os níveis de ácido fólico, enquanto que o ácido aminosalicílico, antiácidos, colestiramina, estrog~enios, bloqueadores H2 e a carbamazepina reduzem sua absorção.
• O ácido fólico pode exacerbar as convulsões em pacientes com patologia conhecida.
• A administração de ácido fólico pode causar interferência em diversos exames, entre eles: glicemia,glicosúria, transaminases, creatinina, desidrogenases láticas, ácido úrico, bilirrubina, carbamazepina, acetaminofeno e sangue oculto nas fezes. Recomenda-se interromper o uso antes da realização de exames.

MONITORIZAÇÃO

• Índices sanguíneos
• Folato sérico
• Sinais e sintomas clínicos de deficiência de ácido fólico (ou seja, neuropatia periférica, distúrbios motores).
• Homocisteína plasmática
• Distúrbios do sistema nervoso central
• Toxicidade gastrointestinal