Você está em: Manual Farmacêutico
Quero buscar por:
Digite a palavra:


OU

Selecione no índice alfabético:
Não é possível exibir esta Web Part. Para solucionar o problema, abra a página da Web em um editor de HTML compatível com o Microsoft SharePoint Foundation, como o Microsoft SharePoint Designer. Se o problema persistir, contate o administrador do servidor Web.


ID de Correlação:7a6e6aa1-79d3-60bf-4bd7-fb7b6a12c583

Filtro por - Tipo: > Busca: ef=

Filtro por - Tipo: > Busca: ef=


Nenhum resultado encontrado
Antiagregante Plaquetário
CLOPIDOGREL

Plavix 75mg comprimido​ revestido

Posologia

Adulto

Nas situações de infarto do Miocárdio (IM) e AVC isquêmico recentes ou doença arterial periférica estabelecida

Dose recomendada: 75mg, VO, dose única diária...

Síndrome coronária aguda SEM elevação do segmento ST

Dose de ataque: 300 ou 600mg, VO.

Dose de manutenção: 75mg, VO, dose única, durante 12 meses.

Associação com Aspirina: 75 a 325mg, VO, 1 vez ao dia.

Síndrome coronária aguda COM elevação do segmento ST

Idade ≤75 anos:

Dose usual: 300mg seguido de 75mg 1x/dia durante pelo menos 14 dias até um ano (na ausência de sangramento).

Idade>75 anos:

Dose usual: 75mg 1x/dia durante pelo menos 14 dias até um ano (na ausência de sangramento).

Associação com Aspirina: 75 a 325mg, VO, 1 vez ao dia.

Fibrilação atrial

Dose usual: 75mg, VO, dose única diária.

Criança (29 dias a 2 anos)

Dose inicial: 0,2mg/kg, VO, 1 vez ao dia.

Criança (2 anos)

Dose inicial: 1 a 2mg/kg, VO, 1 vez ao dia

Dose máxima: 75mg/dia

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

1% a 10%

  • Gastrointestinal: hemorragia gastrointestinal;
  • Hematológico e oncológico: hemorragia menor, hemorragia maior;

CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer dos componentes do produto;
  • Sangramento patológico ativo, incluindo úlcera péptica ou hemorragia intracraniana.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Devido ao risco de sangramento e efeitos hematológicos indesejáveis, a contagem de células sanguíneas e/ou outros testes apropriados devem ser considerados sempre que surgirem sintomas clínicos suspeitos durante o tratamento;
  • Em virtude da presença de lactose nos excipientes, os pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, como deficiência de Lapp lactase ou a má absorção glicose-galactose, não devem utilizar este medicamento;
  • Pacientes com sensibilidade cruzada às tienopiridinas;
  • A interrupção prematura pode aumentar o risco de eventos cardiovasculares, incluindo trombose do stent.

ORIENTAÇÕES

  • Recomenda-se a suspensão da droga por pelo menos 5 a 7 dias antes de cirurgia.

INTERAÇÕES  MEDICAMENTOSAS

  • Trombolíticos;
  • Risco de sangramento: Ácido acetilsalicílico, heparina, varfarina, inibidores da glicoproteína IIb/IIIa, AINES, Inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs);
  • Omeprazol, esomeprazol, lansoprazol.  

MONITORIZAÇÃO

  • Hemograma com diferencial, tempo de sangramento, função hepática.
Última atualização: 28/02/2018
© Todos os direitos reservados