Manual Farmacêutico

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Antiespasmódico

ESCOPOLAMINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Compatível

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Buscopan 10mg drágea

Posologia

Adultos e crianças acima de 6 anos

Dose usual: 10 a 20mg, VO, 3 a 5 vezes ao dia

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

>10%

Oftalmologicos: Disturbios da acomodação visual
Cardiovasculares: Taquicardia
Sistema nervoso: Tontura, sonolência
Gastrintestinal: Boca seca, xerostomia

CONTRAINDICAÇÕES

Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao butilbrometo de escopolamina ou a qualquer componente da formula.
Pacientes com glaucoma de ângulo fechado não tratado
Pacientes com hipertrofia prostática com retenção urinária
Pacientes com estenoses mecânicas no trato gastrintestinal
Pacientes íleo paralítico ou obstrutivo
Pacientes com megacólon
Pacientes com taquicardia
Pacientes com miastenia gravis
É contraindicado administração por via intramuscular em pacientes em tratamento com anticoagulantes, uma vez que pode ocorrer hematoma intramuscular.
Não recomendado para diarreia aguda ou persistente da criança
Usar com cautela em idosos

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Usar com cautela em pacientes com glaucoma de ângulo fechado.
Uma drágea de Buscopan® contém 41,2mg de sacarose resultando em 411,8mg de sacarose por dose máxima recomendada. Pacientes com condição hereditária rara de intolerância à frutose não deve tomar este medicamento. Atenção: Buscopan® drágeas contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Buscopan pode intensificar a ação anticolinergica de medicamentos tais como antidepressivos tricíclicos (amitriptilina, imipramina, nortriptilina), tetracíclicos (mirtazapina, mianserina), anti-histamínicos (prometazina, dexclorferamina, hidroxizina), antipsicóticos (clorpromazina, flufenazina, haloperidol), quinidina, amantadina, disopiraminda e outros anticolinérgicos (como tiotrópico, ipratrópio, compostos similares á atropina)
O Uso concomitante de antagonistas da dopamina, como a metoclopramida, pode resultar em uma diminuição da atividade de ambos os farmacos no trato gastrintestinal.
Buscopan pode aumentar a ação taquicardica dos agentes beta-adrenérgicos (como salbutamol, fenoterol, salmeterol)

MONITORIZAÇÃO

Temperatura corporal
Frequência cardiaca
Débito urinario
Pressão intraocular.

Última atualização: 21/08/2025

Antiespasmódico

ESCOPOLAMINA

Buscopan 10mg/mL gotas Fr 20mL

Cada mL corresponde a 20 gotas.

Cada gota da solução gotas contém 0,5mg de butilbrometo de escopolamina.

Posologia

Adultos e crianças acima de 6 anos:

Dose usual: 20 a 40 gotas, VO, 3 a 5 vezes ao dia.

Crianças entre 1 e 6 anos:

Dose Usual: 0,3 a 0,5mg/kg/dose, VO, 3 vezes ao dia.

Crianças entre 3 e 11 meses:

Dose Usual: 0,7mg/kg/dose, VO, 3 vezes ao dia

Crianças até 3 meses:

Dose Usual: 1,5mg/kg/dose, VO, 3 vezes ao dia

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

>10%

Oftalmologicos: Disturbios da acomodação visual
Cardiovasculares: Taquicardia
Sistema nervoso: Tontura, sonolência
Gastrintestinal: Boca seca, xerostomia

CONTRAINDICAÇÕES

Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao butilbrometo de escopolamina ou a qualquer componente da formula.
Pacientes com glaucoma de ângulo fechado não tratado
Pacientes com hipertrofia prostática com retenção urinária
Pacientes com estenoses mecânicas no trato gastrintestinal
Pacientes íleo paralítico ou obstrutivo
Pacientes com megacólon
Pacientes com taquicardia
Pacientes com miastenia gravis
É contraindicado administração por via intramuscular em pacientes em tratamento com anticoagulantes, uma vez que pode ocorrer hematoma intramuscular.
Não recomendado para diarreia aguda ou persistente da criança
Usar com cautela em idosos

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Usar com cautela em pacientes com glaucoma de ângulo fechado.
Uma drágea de Buscopan® contém 41,2mg de sacarose resultando em 411,8mg de sacarose por dose máxima recomendada. Pacientes com condição hereditária rara de intolerância à frutose não deve tomar este medicamento. Atenção: Buscopan® drágeas contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.
Buscopan® solução gotas contém 28mg de sódio por dose única máxima para adultos e crianças acima de 6 anos (2mL = 40 gotas). Este medicamento contém 140mg de sódio por dose diária máxima recomendada. Portanto, deve ser administrado com cautela por pacientes que estão realizando dieta controlada de sódio.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Buscopan pode intensificar a ação anticolinergica de medicamentos tais como antidepressivos tricíclicos (amitriptilina, imipramina, nortriptilina), tetracíclicos (mirtazapina, mianserina), anti-histamínicos (prometazina, dexclorferamina, hidroxizina), antipsicóticos (clorpromazina, flufenazina, haloperidol), quinidina, amantadina, disopiraminda e outros anticolinérgicos (como tiotrópico, ipratrópio, compostos similares á atropina)
O Uso concomitante de antagonistas da dopamina, como a metoclopramida, pode resultar em uma diminuição da atividade de ambos os farmacos no trato gastrintestinal.
Buscopan pode aumentar a ação taquicardica dos agentes beta-adrenérgicos (como salbutamol, fenoterol, salmeterol)

MONITORIZAÇÃO

Temperatura corporal
Frequência cardiaca
Débito urinario
Pressão intraocular.

Última atualização: 21/08/2025

Antiespasmódico

ESCOPOLAMINA

Buscopan 20mg/mL injetável (ampola 1mL)

Butilbrometo de Escopolamina 20mg/ml injetavel (ampola 1ml)

Posologia

Adultos:

Dose usual: 20 a 40mg, IV ou IM, 3 a 4 vezes ao dia.

Dose maxima: 100mg/dia

Crianças:

Dose usual: 0,3 a 0,6mg/kg/dose, IV ou IM, em intervalos de 6 a 8h.

Dose máxima: 1,5mg/kg/dia

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

>10%

Oftalmologicos: Disturbios da acomodação visual
Cardiovasculares: Taquicardia
Sistema nervoso: Tontura, sonolência
Gastrintestinal: Boca seca, xerostomia

CONTRAINDICAÇÕES

Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao butilbrometo de escopolamina ou a qualquer componente da formula.
Pacientes com glaucoma de ângulo fechado não tratado
Pacientes com hipertrofia prostática com retenção urinária
Pacientes com estenoses mecânicas no trato gastrintestinal
Pacientes íleo paralítico ou obstrutivo
Pacientes com megacólon
Pacientes com taquicardia
Pacientes com miastenia gravis
É contraindicado administração por via intramuscular em pacientes em tratamento com anticoagulantes, uma vez que pode ocorrer hematoma intramuscular.
Não recomendado para diarreia aguda ou persistente da criança
Usar com cautela em idosos

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Usar com cautela em pacientes com glaucoma de ângulo fechado.
Administração parenteral pode causar taquicardia, hipotensão e anafilaxia, portanto use com cautela em pacientes com doenças cardiacas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Buscopan pode intensificar a ação anticolinergica de medicamentos tais como antidepressivos tricíclicos (amitriptilina, imipramina, nortriptilina), tetracíclicos (mirtazapina, mianserina), anti-histamínicos (prometazina, dexclorferamina, hidroxizina), antipsicóticos (clorpromazina, flufenazina, haloperidol), quinidina, amantadina, disopiraminda e outros anticolinérgicos (como tiotrópico, ipratrópio, compostos similares á atropina)
O Uso concomitante de antagonistas da dopamina, como a metoclopramida, pode resultar em uma diminuição da atividade de ambos os farmacos no trato gastrintestinal.
Buscopan pode aumentar a ação taquicardica dos agentes beta-adrenérgicos (como salbutamol, fenoterol, salmeterol)

MONITORIZAÇÃO

Temperatura corporal
Frequência cardiaca
Débito urinario
Pressão intraocular.

Última atualização: 21/08/2025

Anticolinergico/ Antiespasmódico

ESCOPOLAMINA

Escopolamina 1,5mg patch adesivo transdérmico

Posologia

ADULTO

Dose usual: 1 patch de 1,5mg, aplicado na região retroauricular, a cada 72hs.

Caso descole, deve ser substituído e um novo período de troca deve ser iniciado.

Ajuste Renal

REAÇÕES ADVERSAS

Gastrointestinal: Xerostomia, náusea, boca seca
Sistema nervoso: Tontura, sonolência, agitação, confusão, fadiga, dor de cabeça, alucinação, distúrbio de fala, insônia, vertigem, comprometimento de memória
Oftalmológica: Midríase, deficiência visual, visão turva, sensação de pressão ocular, síndrome do olho seco, prurido ocular, dor nas pálpebras (irritação), estrabismo
Respiratório: Faringite
Dermatológico: irritação na pele, erupção cutânea, prurido, eritema da pele
Geniturinário: Disúria, retenção urinária

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade à escopolamina, outros alcaloides da beladona ou a qualquer componente da formulação;
Glaucoma de ângulo estreito
Hemorragia aguda
Íleo paralítico
Obstrução do trato gastrointestinal
Tireotoxicose
Taquicardia secundária a insuficiência cardíaca
Miastenia grave

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

Pode ocorrer diminuição da motilidade gastrointestinal em pacientes com obstrução pilórica ou suspeita de obstrução intestinal e naqueles que recebem outros agentes anticolinérgicos
Evitar o uso de outros agentes associados a eventos adversos do sistema nervoso central e agentes anticolinérgicos.
Remover o adesivo antes da ressonância magnética devido a risco de queimadura de pele caso o sistema transdérmico seja aluminizado.
Pode aumentar a pressão intraocular resultando em glaucoma agudo.
Populações especiais: os idosos podem ser mais sensíveis aos efeitos neurológicos (sonolência, desorientação, confusão).

MONITORIZAÇÃO

Temperatura corporal
Frequência cardíaca
Débito urinário
Pressão intraocular
Estado de alerta mental

Última atualização: 19/12/2024