REAÇÕES ADVERSAS
Administração parenteral: frequência não definida.
Cardiovasculares: cianose, hipotensão arterial, rubores.
Dermatológicas: lesões similares às da esclerodermia;
Endócrinas e metabólicas: hiperbilirrubinemia (neonato: uso de doses maiores que as recomendadas);
Gastrintestinais: paladar anormal;
Respiratórias: dispneia;
SNC: tontura.
CONTRAINDICAÇÃO
PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS
Utilizar somente se a embalagem estiver intacta e seu conteúdo não apresentar alterações (a solução deve ser
amarelada e límpida).
A Fitomenadiona é fotossensível, dessa forma recomendamos utilizar imediatamente após aberta a ampola e na
administração endovenosa, proteger a bolsa de infusão com papel alumínio ou outro material opaco (não há
necessidade de utilizar equipo especial).
Na icterícia obstrutiva ou em fístulas biliares, a administração concomitante de sais biliares é necessária.
Administrar com cuidado em neonatos, principalmente nos prematuros; foi relatada hemólise, icterícia e
hiperbilirrubinemia com doses superiores às doses recomendadas.
Na hepatopatia, se as doses iniciais não
reverterem a coagulopatia, é improvável que doses maiores tenham algum efeito. Ineficaz na
hiperprotrombinemia hereditária. Ter cuidado na disfunção renal, incluindo neonatos prematuros.
A Vitamina K1 pode diminuir o efeito anticoagulante de derivados cumarínicos (por exemplo, varfarina e
femprocumona) e pode ter sua atividade diminuída por anticonvulsivantes (p. ex: clonazepam, diazepam,
fenobarbital, ácido valproico).
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
