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Relaxante muscular
TIZANIDINA

Sirdalud 2mg comprimido​

Atenção! Contém Lactose

Posologia

Espasmos musculares dolorosos:

Dose usual: 2 a 4mg, VO, 3 vezes ao dia.

Dose máxima: 36mg/dia

Espasticidade por distúrbios neurológicos:

Dose inicial: 6mg, VO, 3 vezes ao dia.

Dose máxima: 36mg/dia

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

  • Cardiovascular: Hipotensão;
  • Sistema nervoso central: Sonolência,  tontura;
  • Gastrintestinal: Xerostomia;
  • Neuromusculares e esqueléticas: Astenia.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Reduzir a dose em insuficiência renal e hepática;
  • Podem ocorrer manifestações graves de hipotensão, como perda de consciência e colapso circulatório;
  • Pode ocorrer síndrome de abstinência não devendo ser interrompido o seu uso abruptamente;
  • O tratamento deve ser descontinuado se os níveis séricos das transaminases TGP ou TGO estiverem acima da normalidade;
  • Reduzir a dose em insuficiência renal e hepática;
  • Reações de hipersensibilidade.

CONTRAINDICAÇÕES

  • Em casos de hipersensibilidade conhecida à tizanidina ou a qualquer um dos excipientes;
  • É contraindicado o uso por pacientes com disfunção hepática grave;
  • É contraindicado o uso concomitante com ciprofloxacina e fluvoxamina.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Não é recomendado o uso com alguns medicamentos como amiodarona, propafenona, cimetidina, norfloxacino, rofecoxibe, contraceptivos orais e ticlopidina;
  • Cautela ao administrar concomitantemente fármacos que podem prolongar o intervalo QT;
  • Os efeitos terapêuticos podem ser reduzidos durante o tratamento com rifampicina;
  • Os efeitos depressores do álcool sob o SNCl podem ser potencializados no uso concomitante;
  • Sedativos, hipnóticos (como por ex.: benzodiazepínicos ou baclofeno) e anti-histamínicos, podem aumentar o efeito sedativo;
  • Evitar há administração de outros agonistas alfa-2 adrenérgicos (como clonidina) devido ao maior risco de hipotensão.

MONITORIZAÇÃO

  • Testes de função hepática e renal, níveis séricos de eletrólitos;
  • Acompanhamento dos níveis de aminotransferase é recomendado no início e após 1, 3 e 6 meses de terapia, e a partir daí, periodicamente.
Última atualização: 29/10/2018
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