Tabela de Diluição de Drogas - UTI Neonatal |
Princípio ativo | Apresentação | Volume reconstituição | Estabilidade Reconstituido | Solução p/ infusão | Concentração máxima de administração | Estabilidade Diluido | Velocidade / tempo de infusão | pH | Observações | Flebite |
aciclovir 2 4 7 | Aciclovir 250mg FAP (Teuto)
| AD 10mL | 12h TA | SF, SG5% | <= 5mg/mL
(máx: 7mg/mL)
| 12h TA | > ou = 60min | 10,5 a 11,6 | Concentrações > 10mg/ml aumentam o risco de flebite. IV direto não recomendado. Para diminuir a nefrotoxicidade => receber hidratação adequada durante a infusão. Em 250mg de aciclovir = 1,05mEq de sódio | nn Vescante |
adenosina1
| Adenosina 3mg/ml Ap 2ml (Hipolabor) | -
| -
| SF, SG5%
| 300mcg
| uso imediato
| injeção "bolus" IV rápida
| - | | |
albumina 4 6 | Albumina Humana® 20% 10ml FAP (Grifols)
| - | - | pronta para uso
| -
| 4h TA | Hipovolemia = 30 a 60min Hipoproteinemia = 2 a 4h | 6,4 a 7,4 | Após abertura do frasco, utilizar em até 4 horas. Não diluir com água destilada. Proteina: 200g/l Na+ 130-160mmol/l K+ máx 2mm0l/l
| - |
alprostadil 1 3 | Alproxy® 500mcg AP
| - | - | SF, SG5% | 10mcg/mL (ideal) Máx: 20mcg/mL | 24h TA | 0,6mL/Kg/h 0,1mcg/Kg/min | 4,0 a 4,5 | - | nn Irritante |
amicacina 2 3 4 5 6 7 | Amicacina Sulfato 500mg 2mL AP (Teuto)
| - | - | SF, SG5% SG10%
| infusão: 2.5 a 10 mg/mL | 24h TA | 60 a 120 min | 3,5 a 5,5 | Administração de outros antibióticos deverá ser feita 1h antes ou 1h depois da amicacina. IV direto: não recomendado, mas pode ser feito de 3-5min. As ampolas podem ser re-diluídas com AD para doses mais precisas. | nn Irritante |
aminofilina 1 3 4 | Aminofilina 24mg/ml 10mL AP (Teuto)
| - | - | SF, SG5% SG10% | infusão: 1mg/mL até no máximo 25mg/mL | 24h TA | infusão: 30 a 60 min | 8,6 a 9 | Não administrar IM | - |
amiodarona 1 3 4 7 | Amiodarona 150mg 3ml AP Cloridrato (Hipolabor)
| - | - | SG5% exclusivo | 6mg/mL - catéter central 2mg/mL - catéter periférico | 24h TA | IV direto: 3 min Infusão: 60 - 120min | 4,1 | Compatível em frasco de soro Ecoflac Plus (polietileno de baixa densidade). A injeção jamais deverá ser inferior a 3 min. Se possível, administrar em CVC. Acima de 2,5mg/ml pode causar flebite em infusão periférica | nn Irritante |
ampicilina + sulbactam 1 2 4 | Ampicilina 1g + sulbactam 0,5g 1,5g FAP (Mylan)
| AD 10mL | 8h TA ou 48h Ref 4°C | SF
| infusão: 45mg/ml (30mg ampicilina + 15mg sulbactam) | 8h TA ou 48h a 4°C REF
| infusão: > 15 - 30 min | 8 a 10 | Administração de outros antibióticos deverá ser feita 1h antes ou 1h depois do Unasyn. Em 1,5g de Unasyn tem 115mg de sódio | nn
|
Princípio ativo | Apresentação | Volume reconstituição | Estabilidade Reconstituido | Solução p/ infusão | Concentração máxima de administração | Estabilidade Diluido | Velocidade / tempo de infusão | pH | Observações | Flebite |
ampicilina 4 5 7 | Cilinon 1g FAP
| AD 3mL Expansão 3,4 mL
| 1h TA | SF SG5% | infusão: 30mg/mL IV direto: não exceder 100mg/mL | 8h TA em SF 0,9% e Uso Imediato em SG5% 24h REF em SF 0,9%
| infusão: > 15 - 30 minIV direto: até 500mg: 3 a 5 min. > 500mg: 10 - 15 min. Não exceder 100mg/min. | 8 a 10 | - | nn Irritante |
anfotericina B 2 3 4 | Anforicin® B 50mg FAP | AD 10mL | 24h TA 7 dias Ref | SG5% exclusivo | 0,1mg/ml (cateter venoso periférico) 0,5mg/ml (cateter venoso central) | uso imediato | de 2 a 6 h | 7,2 a 8,5 | Não fazer IV direto. Não usar em soluções salinas. Infusões em concentrações >0,25mg/ml devem ser limitadas a pacientes com grande necessidade de restrição de volume. Concentrações maiores aumentam o risco de flebite. Fazer flush de SG5% antes e após a infusão. | nn Vescante |
anfotericina B lipossomal 4 | Ambisome ® 50mg FAP
| AD 12ml para [ ] de 4mg/mL. Agitar vigorosamente por 30 segundos. | 24h ref | SG5% exclusivo | 0,2 - 0,5 mg/mL | 6h TA | acima 2h | 5 a 6 | Incompatível fisicamente com SF e eletrólitos. Homogeneizar após 2h para evitar depósito. Não fazer IV direto. Fazer flush de SG5% antes e após a infusão | nn |
atropina 5 6 | Atrofarma® 0,25mg 1mL AP
| -
| - | SF ou SG5% (se necessário) | 0,1 mg/mL a 1mg/mL | - | IV direto >1min | 3 a 6,5 | A administração lenta pode provocar bradicardia paradoxal. Pode ocorrer aumento da temperatura corporal após a administração. | - |
azitromicina1
| Azitromicina 500mg FAP (ABL) | AD 4,8mL para [] de 100mg/mL | 24h TA
| SF, SG5%
| 1-2mg/ml
| 24h TA 7 dias REF
| infusão: >60 minutos
| 6,4 a 6,6 | | |
bicarbonato de sódio 1 4
| Bicarbonato de Sódio 8,4% AP 10ml (1mEq/mL)
(Farmatec)
| | | SF, SG5%, SG 10% | 0,5mEq/ml
| -
| 30 a 120 min
(velocidade máx: 1mEq/kg/hora) | 6 a 8,5
| | |
bromoprida1 | Bomoprida 10mg 2mL AP (Hipolabor)
| - | - | SF, SG5% | IV direto: 5mg/mL | 24h TA | IV direto: < 1 min | 3 a 5 | - | - |
cafeína citrato 1 3 4 | Peyona® 20mg/mL 1mL AP
| - | - | SF, SG5%, SG 10% | 10mg/mL | - | > ou = 30min | 4,3 | - | - |
cefalotina 1 | Keflin® 1g FAP | AD 10mL | 12h TA ou 96h ref | SF, SG5% | < 100mg/mL | 12h TA ou 7 dias REF
| infusão: > 30 min IV direto: 3 - 5 min. | 4,5 a 7 | 1g contém = 2,8mEq de sódio | nn Irritante |
Princípio ativo | Apresentação | Volume reconstituição | Estabilidade Reconstituido | Solução p/ infusão | Concentração máxima de administração | Estabilidade Diluido | Velocidade / tempo de infusão | pH | Observações | Flebite |
cefazolina 2 4 7 | Kefazol® 1g FAP | AD 10mL | 12h TA ou 24h ref | SF, SG5% SG10% | infusão: 20mg/mL. IV direto: 100mg/mL | 12h TA ou 24h REF
| infusão: > 10 a 60 min IV direto: 3 - 5 min. | 4,5 a 6 | Pacientes com restrição hídrica = 138mg/ml EV direto 1g contém 2 mEq de sódio. ATENÇÃO: cada 1g de cefazolina reconstituído com 10mL de AD, EXPANDE para 10,6mL
OBS: Manipulado pela farmácia com bolsa fotoproteotra (finalidade armaxzenamento) NÃO NECESSÁRIO EQUIPO FORTOSSENSIVEL
| nn Irritante |
cefepime 1 4 7 | Cefepime 1g Cloridrato FAP (ABL)
| AD 10mL | 4h TA 3 dias Ref | SF, SG5% SG10% | infusão: 40mg/mL. IV direto: 100mg/mL | 4h TA 3 dias REF
| infusão: 20 - 30 min. IV direto: 3 - 5 min. | 4 a 6 | ATENÇÃO: cada 1g de cefepime reconstituído com 10ml de AD, expande e obtem-se uma concentração final de 90mg/ml | nn Irritante |
cefotaxima 2 3 4 5 | Cetazima® 1g FAP | AD 4mL | Uso imediato | SF SG5% e Ringer
| infusão: 20 a 60mg/mL IV direto: 100mg/mL | 12h TA ou 24h REF
| infusão: 20-60min IV direto: 3-5 min | 5 a 7,5 | Volume final após diluição: EXPANDE para 4,63mL [216mg/mL]. Paciente c/ restrição hídrica: até 150mg/ml EV direto. Incompatível com soluções de bicarbonato. EV direto < 1 minuto: pode causar arritmias. | nn |
cefoxitina 1 4 | Kefox® 1g FAP | AD 10mL | 6h TA ou 48h ref | SF, SG5% SG10%
| infusão: 40mg/mL IV direto: 200mg/mL | 18h TA ou 48h REF
| infusão: >10 - 60 min. IV direto: 3 - 5 min. | 4,2 a 7 | Não deve ser injetado em menos de 3 min.Em 1g de cefoxitina contém 53mg de sódio. | nn |
ceftazidima 4 | Fortaz® 1g FAP
| AD 10mL | 18h TA ou 7 dias ref | SF, SG5% SG10% | infusão:< 40mg/mL IV direto: 180mg/mL | 18h TA ou 7 dias REF
| infusão: 15 - 30 min IV direto: 3 a 5 min. | 5 a 8 | Em 1g de ceftazidima contém 2,3mEq de sódio. | nn Irritante |
Princípio ativo | Apresentação | Volume reconstituição | Estabilidade Reconstituido | Solução p/ infusão | Concentração máxima de administração | Estabilidade Diluido | Velocidade / tempo de infusão | pH | Observações | Flebite |
ceftriaxona 2 3 4 5 6 | Keftron® 1g FAP | AD 10mL | 6h TA ou 24h ref | SF, SG5% SG10% | infusão: 40mg/mL IV direto: 40mg/mL | 6h TA ou 24h REF
| infusão: > 60min IV direto: 2 a 4 min. | 6,7 a 7,3 | Não recomendado o uso em neonatos com hiperbilirrubinemia. | nn Irritante |
cefuroxima 2 5 | Keroxime® 750mg FAP | AD 8mL | 3h TA ou 48h ref | SF, SG5% SG10% | infusão: 30mg/mL IV direto: 100mg/mL (em SF) | 3h TA ou 48h REF
| infusão: 15 - 30 min. IV direto: 3-5 min. | 6 a 8,5 | Pacientes com restrição hídrica = 137mg/ml EV direto. 750mg contém 1,8mEq de sódio. | nn Irritante |
ciprofloxacino 4 | Ciprofloxacino 200mg bolsa 100mL (Isofarma)
| -
| - | - | 2mg/mL | imediato (apenas o momento da infusão)
| >60minutos | 3,3 a 4,6 | Solução pronta para uso Retirar da embalagem apenas no momento da administração, devido a fotoproteção.
| |
claritromicina 1 7 | Klaricid® 500mg FAP
| AD 10mL | 24h TA ou 48h ref | SF, SG5% | 2mg/mL | 6h TA ou 48h REF
| 60 a 120 min | 4,8 a 6 | - | nn Irritante |
clindamicina 4 | Fosfato de Clindamicina 150mg/mL 4 mL AP (União Química)
| - | - | SF SG5% | infusão: 18mg/mL | 16 dias TA 32 dias REF
| infusão: 10-60 min. Não exceder 30mg/min | 5,5 a 7 | Eritema local, dor, tromboflebite. Não administrar EV direto. Pode ocorrer hipotensão e parada cardiorespiratória com infusão rápida. | nn |
cloranfenicol 4 | Arifenicol® 1g FAP | AD 10mL Agitar vigorosamente. | | SF SG5% SG10% | infusão: < 20mg/mL IV direto: 100mg/mL | | infusão: 15 - 30 min IV direto: 5 min | 6,4 a 7 | Administração IM não recomendada. 1g contém 2,25mEq de sódio. | |
cloreto de potássio 3 5 7 | Cloreto de Potássio 19,1% 10mL AP (isofarma)
| - | - | SF, SG5% SG10% | veia periférica: 80mEq/L veia central: 150mEq/L ou 15mEq/100mL. Para paciente com restrição hídrica: 200mEq/L. | 48h TA | veia periférica:10mEq/h veia central: 40mEq/h | 4 a 8 | Nota importante: o cloreto de potássio deve ser diluído antes da administração. Medicamento de alta vigilância. | nn Vescante |
cloreto de sódio 7 | Cloreto de sódio 20% 10mL AP
| - | - | SF, SG5% SG10% | - | 48h TA | 1mEq/Kg/h | - | Nota importante: o cloreto de sódio deve ser diluído antes da administração. Medicamento de alta vigilância. | nn Vescante |
Princípio ativo | Apresentação | Volume reconstituição | Estabilidade Reconstituido | Solução p/ infusão | Concentração máxima de administração | Estabilidade Diluido | Velocidade / tempo de infusão | pH | Observações | Flebite |
dexametasona 4 | Decadron ® 2mg/ml Ap 1ml Decadron® 2,5mg/mL 4 mL FAP
| - | - | SF, SG5%
| IV direto: 4mg/ml | 24h TA | IV direto: 1 - 4 min Infusão de 15 a 30min. | 7 a 8,5 | - | - |
diazepam 4 6 | Compaz®10mg 2mL AP
| - | - | - | 5mg/mL | - | IV lento em 3 minutos. Não exceder 1-2 mg/min. | 6,2 a 6,9 | Administração rápida pode causar apnéia, depressão respiratória e hipotensão. Incompatível com as demais soluções aquosas. Segurança e eficácia não estabelecida e neonatos. | nn Vescante |
dipirona 1 5 | Novalgina® 500mg/mL 2ml AP
| - | - | SF, SG5% | 25mg/mL | - | IV direto: < 1ml/min | 6 a 8 | A administração deve ser bem lenta. Administrar separadamente a outros medicamentos. | nn |
eritromicina lactobionato 1 2 4 | Tromaxil® 1g FAP | AD 20mL | 24h TA | SF, SG5% | infusão: 1 a 2,5 mg/mL | 8h TA | infusão: 20 - 60 min | 6,5 a 7,5 | IV direto: não recomendado Não exceder 5mg/ml São reportadas bradicardia e hipotensão. Prolongamento da infusão para período > 60min diminuem os efeitos cardiotóxicos da eritromicina | nn Irritante |
eritropoetina humana 4 | Eprex® 4.000UI seringa 0,4mL | - | - | SF exclusivo | IV direto: 10.000UI/mL | - | 1 - 3 minutos | 5,8 a 6,4 | Flush com SF0,9% antes e após administração. Não administrar com outras drogas. | nn |
esomeprazol 1 3 4
| Nexium® 40mg FAP
| 5ml SF | 12h TA | SF SG5% | 0,4 - 0,8mg/mL
| 12h TA SF e 6h TA SG5% | infusão 10 a 30 min
| 9 11
| Indicação: > 1mês de vida. NÃO administrar Ev direto. Fazer FLUSH com SF antes e após. | nn Irritante
|
fenitoína 1 4 | Fenital® 50mg/mL 5mL AP
| - | - | SF exclusivo | 1 - 5mg/mL | Imediato | 0,5mg/Kg/min | 10 a 12,3 | Correr com filtro de linha 0,22 micras. Após a administração realizar flush com SF 0,9% para reduzir irritação. Administração rápida pode ocasionar hipotensão, colapso cardiovascular e depressão do SNC. Pode causar irritação local e necrose.
| nn Vescante |
Princípio ativo | Apresentação | Volume reconstituição | Estabilidade Reconstituido | Solução p/ infusão | Concentração máxima de administração | Estabilidade Diluido | Velocidade / tempo de infusão | pH | Observações | Flebite |
fenobarbital 4 | Fenocris® 200mg 2mL AP
| - | - | SF, SG5% SG10% | 10mg/mL
| - | IV direto: 3-5 min. Não exceder 30mg/min | 9,2 a 10,2 | A solução pode causar dano tecidual devido à alcalinidade. Administração rápida pode causar dilatação, queda da PA, depressão respiratória e/ou laringoespasmo. | nn Irritante |
fentanil 2 4 | Fentanil® s/ conservante 50mcg/mL a 5mL AP
| - | - | SF, SG5% SG10% | infusão contínua : 1 - 2 mcg/kg/dose IV direto: 50mcg/mL | 24h TA | IV direto: 1-3 min | 4,5 a 7,5 | Ampola contém 78,5mcg de citrato de fentanila que equivale à 50mcg de fentanila base. Injeção rápida pode ocasionar apnéia. | nn |
ferro 1 | Noripurum® 20mg/mL 5mL AP | - | - | SF exclusivo | infusão: < 1mg/mL | 12h TA | 60min | 12 | Reações no local da injeção | nn |
fibrinogênio humano ¹
| Haemocomplettan® P 1g FAP
| 50ml AD | uso imediato
| -
| - | - | Conforme prescrição médica (máximo: 5mL/min) | 6,5 7,5 | Não agitar o frasco durante a reconstituição, o pó poderá ser completamente reconstituído após 5 a 10 minutos.
| |
filgrastima 4 | Granulokine® 300mcg seringa 0,5mL | - | - | SG5% exclusivo | Ideal: 15mcg/mL | 24h REF
| infusão: 60min | 4 | SF 0,9% causa precipitação. Para administração SC, não diluir. Para concentrações maiores que 5mcg/mL e menores que 15mcg/mL, é necessário adicionar 2mg de Albumina Humana 20% (0,01mL) para cada ml da solução. Por exemplo, para um volume de injeção final de 40mL, devem ser adicionados 0,4mL de uma solução de Albumina Humana 20%. Não é recomendado que a concentração final da solução seja inferior a 5mcg/mL. | - |
fluconazol 4 | Zoltec® 200mg bolsa 100mL | - | - | - | infusão: 2mg/mL | - | infusão: 1- 2 horas | 4 a 8 | Não exceder 200mg/hora IV direto: não recomendado Solução pronta para uso | nn Irritante |
fosfato de potássio | Fosfato de Potássio 2mEq/ml 10ml AP (centro paulista)
| - | - | SF, SG5% | 5,4ml/100ml | 24h TA | 0,9ml/h a 2,7ml/h | 7 a 7,8 | Nota importante: o fosfato de potássio deve ser diluído antes da administração Medicamento de alta vigilância. | - |
furosemida 4 | Lasix® 20mg 2mL AP
| - | - | SF, SG5% | 10mg/mL contínuo 2mg/mL
| 24h TA ou REF protegido da luz | IV direto: 0,5 mg/kg/min (para doses menor 120mg) IV direto: 1 - 2 min Infusão: 10 a 15min | 8 a 8,3 | - | - |
Princípio ativo | Apresentação | Volume reconstituição | Estabilidade Reconstituido | Solução p/ infusão | Concentração máxima de administração | Estabilidade Diluido | Velocidade / tempo de infusão | pH | Observações | Flebite |
ganciclovir1 | Cymevene® 500mg FAP
| AD 10mL | 12h TA
| SF, SG5% | < ou = 10mg/mL | 24h REF
| > 60 min | 11 | Não administrar EV rápido/bolus 1g contém = 4mEq de sódio. | nn Irritante |
gentamicina 4 | Gentamicin® 40mg/mL 1mL AP
| - | - | SF, SG5% SG10%
| infusão: 10mg/mL | 2h TA | infusão: 30 - 60 min. | 3 a 5,5 | Administração de outros antimicrobianos 1h antes ou 1h depois da gentamicina. Monitorar sinais para toxicidade renal e otológica.
| nn Irritante |
hidralazina³
| Nepresol® 20mg/mL AP 1 mL
| -
| - | SF
| IV direto: 1mg/mL
| Uso imediato | IV direto: 30 seg a 2 min | - | -
| |
hidrocortisona 4 | Cortisonal® 100mg FAP | AD 2mL | 24h TA 72h ref | SF, SG5% SG10% | IV direto: 50mg/mL Infusão: 1mg/ml até 5mg/mL
| 24h TA 72h REF
| IV direto: 1min Infusão de 20 a 30min | 6,5 a 7,5 | -
| nn Irritante |
imipenem/ cilastatina 2 4 | Tienam® 500mg FAP | SF 10mL | - | SF, SG5% SG10% | 5mg/mL | 4h TA 24h REF
| dose < ou = 500mg: 15 a 30 min. dose> 500mg: 40 a 60 min. | 6,5 a 8,5 | IV direto: não recomendado. Pacientes com restrição hídrica: 7mg/ml. Contém 3,2mEq de sódio. | nn |
levotiroxina1
| Levothyroxine® 100mcg FAP (importada)
| SF 5ml
| uso imediato | SF | 20mcg/mL (máx 100mcg/mL) | 4h TA
| EV direto: 2 a 3 minutos | - | Agite o frasco.
Use imediatamente.
O produto reconstituído é livre de conservantes e estável por 4 horas.Use imediatamente após a reconstituição e descarte qualquer porção não utilizada. | |
levolisinato de Ibuprofeno 1
| NeoProfen® 10mg/ml 2ml FAP
|
| - | SF e SG5% | 4-5mg/mL
| uso imediato - 30minutos após diluição
| Infusão: 15 - 30min
| 7,4
| Descartar qualquer solução restante após a primeira retirada do frasco para injetáveis. Não adminsitrar em linha arterial umbilical. Monitorar efeitos adversos no trato gastrointestinal. Proteger da luz (durante o armazenamento)
| nn Irritante
|
linezolida 3 4 | Lynox® 600mg bolsa 300mL | -
| - | - | 2mg/mL | - | 30 a 120min | 3 a 9 | Atenção: a solução contém açúcar. Não misturar com outras medicações. Solução pronta para uso. Lavar com SF 0,9% antes e depois da infusão. | nn Irritante |
Princípio ativo | Apresentação | Volume reconstituição | Estabilidade Reconstituido | Solução p/ infusão | Concentração máxima de administração | Estabilidade Diluido | Velocidade / tempo de infusão | pH | Observações | Flebite |
meropenem 4 | Meronem® 1g FAP Meronem® 500mg FAP
| AD 20mL AD 10ml (500mg)
| 3h TA 16h Ref | SF, SG5% SG10% | EV direto: 50mg/mL Infusão: 1 a 20mg/mL | 3h TA 15h REF
| IVdireto: 3 - 5min. Infusão: 15 a 30min | 7,3 a 8,3 | 1g contém = 3,92mEq de sódio | nn |
metadona¹ | Mytedon® 10mg 1ml AP
| - | - | SF, SG5% | - | - | 30 min | 3 a 6,5 | - | nn Irritante |
metronidazol 145 | Metronack® 500mg bolsa 100ml | - | - | -
| infusão: 5 a 8mg/ml | - | infusão: 30 - 60 min. | 4,5 a 7 | Solução pronta para uso | nn Vescante |
midazolam 4 | Dormonid® 15mg 3mL AP
| - | - | SF, SG5% | IV direto ou infusão: 1 - 5 mg/mL - máx.:5mg/mL | 24h TA ou 3 dias a 5°C REF
| IV direto: 2 - 5min infusão contínua: 10 - 60 mcg/kg/h 0,4 - 8,3 mcg/kg/min | 2,9 a 3,7 | - | nn Vescante |
micafungina ¹³
| Mycamine® 50mg FAP
| SF ou SG5%
5mL
| 24h TA
<25ºC | SF, SG5%e RL
| Intermitente: 0,5 e 1,5 mg / mL Central: 1,5 - 4mg/mL ³
| 24h TA <25ºC
| Intermitente 1 hora
| 5 a 7 (reconstiuido em SF
| Após diluido proteger a bolsa da luz
| |
milrinona¹
| Milrinone 1mg/ml IV 10mL FAP (Flukka)
| - | - | SF, SG5% | < ou = 200mcg/mL | 24h TA | dose inicial: 75mcg/kg a 60 min. dose manutenção: 0,25 a 0,75mcg/kg/min em infusão
intravenosa contínua por um período de até 35 horas.
| -
| Incompatível com furosemida. Não administrar na mesma via (nem em Y). | nn Vescante |
morfina 4 | Dimorf® 2mg 1mL AP Dimorf® 10mg 1mL AP
| - | - | SF, SG5% SG10% | 0,5 - 5 mg/mL
| 24h TA p/ infusão concentrações não padronizadas
| IV direto: 3-5 min | 2,5 a 6 | Administração rápida pode causar rigidez toráxica | nn Irritante |
Princípio ativo | Apresentação | Volume reconstituição | Estabilidade Reconstituido | Solução p/ infusão | Concentração máxima de administração | Estabilidade Diluido | Velocidade / tempo de infusão | pH | Observações | Flebite |
octreotida 4 | Sandostatin® 0,1mg 1mL AP
| - | -
| SF, SG5% | 0,1mg/mL | 24h TA | IV direto: 10-20 min Infusão: 2 - 4h (25-50 mcg/h) IV contínua: de 1 mcg/kg/hora
| 3,9 a 4,5 | Pode causar cálculos biliares. Uso SC e EV Em situações de emergência pode ser administrado IV direto, sem diluir, em 3 min. | nn Irritante |
oxacilina 1 2 3 4 | Oxanon® 500mg FAP | AD 5mL | 6h TA ou ref
| SF, SG5% SG10% | infusão: < ou = 40mg/mL IV direto: 100mg/mL | Imediato | infusão: 15 - 30 min. IV direto: 10 min. | 6 a 8,5 | Administração muito rápida pode causar crises convulsivas. 1g contém= 2,5mEq de sódio. | nn Irritante |
penicilina G potássica 4 | Aricilin® 5.000.000UI FAP
| AD 10mL
| 24h TA 7 dias Ref | SF, SG5% | 50.000UI/mL | 24h TA 7 dias REF
| 30 - 60min | 5,5 a 8,5 | ATENÇÃO: cada 5.000.000UI de penicilina reconstituído em 10ml de AD fornece 5.000.000UI de penicilina em um volume final de 12ml = 500.000UI/ml. 1 milhão de UI = 1,7 mEq potássio e 0,3 mEq de sódio. | nn Irritante |
piperacilina 2g + Tazobactam 0,25g4 | Tazocin® 2,25g FAP
| AD,SF ou SG5% 10mL | 24h TA 48h ref | SF, SG5% | infusão: < ou = 20mg/ml - ideal (máximo de 200mg/ml de piperacilina) | - | infusão: 30 min. | 4,5 a 6,8 | As doses são calculadas sempre em relação à piperacilina. Administração de outros antimicrobianos 1h antes ou 1h depois do Tazocin. Após recontituído com 10mL de AD, o volume final é de 11,5mL. 1g de piperacilina contém = 2,79mEq de sódio. | nn Irritante |
piperacilina 4g + tazobactam 0,5g 4 | Tazocin® 4,5g FAP
| AD,SF ou SG5% 20mL | 24h TA 48h ref | SF, SG5% | infusão: < ou = 20mg/ml - ideal (máximo de 200mg/ml de piperacilina) | - | infusão: 30 min. | 4,5 a 6,8 | As doses são calculadas sempre em relação à piperacilina. Administração de outros antimicrobianos 1h antes ou 1h depois do Tazocin. Após recontituído com 20mL de AD, o volume final é de 23mL. 1g de piperacilina contém = 2,79mEq de sódio. | nn Irritante |
Princípio ativo | Apresentação | Volume reconstituição | Estabilidade Reconstituido | Solução p/ infusão | Concentração máxima de administração | Estabilidade Diluido | Velocidade / tempo de infusão | pH | Observações | Flebite |
remifentanil¹ ³ | Ultiva ® 2mg FAP
| 2mL AD | - | SF0,9%; SG5%, SGF | 20mcg/mL | 24h TA | IV direto (bolus) 1 a 3 minutos | 2,5 a 3,5 | Uso: Intubação endotraqueal
| |
sulfametoxazol (400mg) + trimetoprima (80mg) 1 | Bactrimel® 400/80mg IV 5mL AP
| - | - | SF, SG5% e SG10% | diluição mínima de 1:10 diluição ideal: 1:25 | 2h (para restrição de liquidos) ou 6h TA | infusão: 60 - 90 min. | -
| Contra indicado para prematuros e recém nascidos nas primeiras 6 semanas de vida. A administração deve ser sempre diluída, na proporção mínima de 1:10. Há riscos de precipitação. | nn |
teicoplanina 1
| Targocid® 200mg FAP | AD 3mL | 24h Ref | SF, SG5% SG10% | 10mg/mL
| - | infusão: 30 min IV direto: 3 - 5 min. | 7,2 a 7,8 | EXPANDE para 3,2mL após reconstituição- | nn |
tobramicina 1 4 | Tobramina ® 75mg 1,5mL AP
| - | - | SF, SG5%SG10% | infusão: 10mg/mL | 24h TA | infusão: 30 - 60 min. | 3 a 6,5 | IV direto: não recomendado. Administração de outros antimicrobianos 1h antes ou 1h após a Tobramicina. | nn Vescante |
tramadol | Tramal® 100mg 2mL AP
| - | - | SF, SG5% | 1mg/mL | Uso imediato | IV lento: 0,5mL/min. | 6,2 a 7 | Uso imediato. | nn Vescante |
vancomicina 1 2 3 4 5 6 | Vancocina® 500mg FAP | AD 10mL | 24h TA ou 14 dias ref | SF SG5% SG10% 3
| 5mg/ml (central) 2,5mg/mL (periférico) | 24h TA ou 14 dias REF
| > 60 min (central) > 90min (periférico) | 2,5 a 4,5 | A infusão rápida pode gerar reações anafilactóides. O extravasamento pode levar a irritação e possível necrose do tecido. O volume de diluição e o tempo de infusão deve ser aumentado para 2h e em caso de reações | sim Vesicante
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